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Cómo te afecta la anestesia (según la edad que tengas)


 
 


 
 

Los efectos cerebrales que causa la anestesia aplicada a los niños son diferentes a los que provoca en personas mayores. A esta conclusión han llegado investigadores del Hospital General de Massachusetts (EEUU), cuyos trabajos han demostrado que las señales cerebrales que se alteran en los pacientes con la anestesia varían en función de la edad de los mismos. 

El estudio, publicado en la revista "British Journal of Anaesthesia, se basa en dos análisis. En el primero se analizaron los registros de electroencefalogramas de 155 pacientes de 18 a 90 años cuando recibieron propofol o sevoflurano (fármacos anestésicos). En otro trabajo, por su parte, se analizaron las señales eléctricas en 54 pacientes, desde recién nacidos a jóvenes de 28 años sometidos a una anestesia con sevoflurano.

Los resultados de ambos estudios mostraban que las oscilaciones de frecuencia media de las ondas alfa frontales, que son las que van entre la corteza y el tálamo cerebral, provocando la inconsciencia, eran mucho mayores en pacientes menores que en personas de edad más avanzada. 

Este hallazgo podría explicar la necesidad, por parte de los anestesistas, de aplicar a pacientes de más de 60 años la mitad de la dosis de la que se usa para anestesiar a pacientes jóvenes. Esta diferencia se había asociado hasta ahora a una disminución de la función cardiovascular, respiratoria, hepática y renal con la edad.

La comprensión de cómo reaccionan los pacientes a la anestesia en función de la edad, según indican los investigadores, puede ayudar a mejorar la seguridad del proceso y a dosificar mejor los medicamentos siguiendo las particularidades de cada paciente. 

 

 

 (Fuente: ConSalud.es)









Desayuna fuerte y cena ligero para empezar a adelgazar


 
 


 
 

Ya lo dice el refrán: “Desayuna como un rey, almuerza como un príncipe y cena como un mendigo”. Los expertos estiman que se debe repartir el aporte energético y nutricional en cinco ingestas, dado que dosificar las comidas favorece la asimilación de nutrientes por parte del organismo. ¿Qué puedo hacer para adelgazar sin someterme a dietas estrictas ni suprimir alimentos? Analiza lo que comes cuando cae el ocaso, es decir, revisa tu cena.

La cena ha de proporcionar un 30% de las calorías diarias consumidas. El ritmo de vida actual y la falta de tiempo rompen los buenos hábitos alimenticios, haciendo que pasemos por alto esta comida o que cenemos excesivamente. ¿Qué relación guarda la cena con la pérdida de peso? Partimos de la base de que el desayuno debe cobrar mayor protagonismo que la cena, puesto que nos aporta la energía necesaria para empezar el día. Todo lo contrario sucede con la cena, que representa un período de inactividad en el que apenas quemamos las calorías consumidas.

Muchos tienen la falsa creencia de que la cena representa la comida más fuerte del día, cuando la realidad es otra. La cena debe ser ligera y justa en calorías, no es necesario acabar completamente llenos. Si desayunamos poco corremos el riesgo de sentir mucho apetito al cabo de unas horas, y acabar excediéndonos en la comida siguiente. Una cena copiosa propicia que almacenemos grasa, y a su vez puede afectar a la calidad del sueño.

Bajo ningún concepto hay que caer en el error de saltarse la cena, quedarnos con hambre o restringir los hidratos de carbono. Basta con que primen los hidratos de carbono complejos y evitemos los productos ricos en azúcares.

Tanto el desayuno como la cena son dos comidas claves que nos ayudan a obtener nutrientes y a equilibrar la dieta. La idea es comer un poco de todo, evitando los excesos. Si nos centramos en las proteínas, hay que seleccionar las que provengan de alimentos con poca grasa.

Todo se resume en conseguir un balance energético negativo. Dicho de otro modo, en gastar más de lo que ingieres.

  

 (Fuente: MUY EN FORMA)

 









Médicos españoles publican una guía para la detección precoz del Alzheimer


 
 


 
 

Especialistas de la Clínica Universidad de Navarra y de otros centros españoles han publicado una guía sobre los biomarcadores PET como la mejor técnica de imagen para la detección precoz de la enfermedad del Alzheimer. El documento ha sido publicado recientemente en la revista oficial de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular.

La actual disponibilidad de biomarcadores de imagen PET (Tomografía por Emisión de Positrones) permite obtener un diagnóstico precoz y fiable de la enfermedad de Alzheimer, según los expertos, que indican que esta tecnología ofrece a los clínicos especializados en deterioro cognitivo "la oportunidad de aplicar los nuevos criterios de detección temprana en su práctica clínica".

Así lo apunta el grupo de expertos que ha elaborado un documento de consenso con recomendaciones para la utilización de biomarcadores de imagen PET en el diagnóstico de las enfermedades neurodegenerativas que cursan con demencia.

La Asociación Internacional de Enfermedad de Alzheimer considera una prioridad el derecho de los pacientes a recibir un diagnóstico a tiempo.

Hasta la fecha, el diagnóstico de esta enfermedad y de otras neurodegenerativas no plantea dificultades a los especialistas cuando el síndrome ya está establecido, pero no cuando lo que se barajan son sólo sospechas de demencia sin síntomas reconocibles. En este punto, aclara Pablo Martínez-Lage, neurólogo de la Fundación de investigación Cita Alzhéimer, "no es lo mismo detección temprana que detección precoz". Lo ideal, señala el experto, sería que la mayoría de los diagnósticos actuales se hicieran de forma temprana, es decir, en las fases iniciales, no en la moderada, como ocurre habitualmente".

Independientemente de este objetivo, por el que distintas asociaciones y sociedades están trabajando, sobre la mesa está la detección precoz, aquella que se realiza cuando la enfermedad aún no ha dado síntomas. "Esto en Alzhéimer podemos hacerlo, pero siempre restringido a la más pura investigación", advierte Martínez-Lage.

Hoy por hoy, argumenta este investigador, "en la práctica clínica no tiene sentido hacerle ningún tipo de biomarcador a una persona asintomática, porque aún no sabemos con certeza lo que significa la positividad de estos biomarcadores".

Entonces, ¿dónde tiene sentido realizar los biomarcadores? Según los expertos, en personas que muestran los primeros síntomas, para poder confirmar que, efectivamente, el deterioro se debe al Alzheimer y así poder empezar lo antes posible con los fármacos que hay disponibles.

Se sabe que cuando el paciente es remitido para un estudio diagnóstico pasa una media de 2,4 años, por lo que el paciente en fase leve ya ha pasado a ser moderado. Los expertos resaltan la importancia de los biomarcadores en el proceso de diagnóstico temprano. Hay una forma de PET, de glucosa (no de amiloide), "capaz de detectar un patrón de hipometabolismo, muy típico en las personas con Alzheimer, que es más barata", apunta el investigador Martínez-Lage. Esta prueba "se utiliza en Oncología pero no está aceptado en la cartera de servicios de Neurología. Estamos trabajando en ello".

Según Mario Riverol, neurólogo de la Clínica y especialista en el mal de Alzheimer, hay pacientes que presentan síntomas de demencia en los que pueden establecerse dudas diagnósticas respecto a qué tipo de demencia padece. Esta prueba puede disipar dichas dudas, ofreciendo un diagnóstico más preciso, según el neurólogo que explica que el tratamiento farmacológico temprano en pacientes con enfermedad de Alzheimer "ayuda a mejorar su evolución.

A nivel cognitivo, estas terapias consiguen ralentizar la evolución de la enfermedad, en cuanto a mantener la estabilización cognitiva y la autonomía personal y a nivel conductual evitan la aparición de síntomas con elevada repercusión en su entorno más próximo, como es el familiar".

Entre estos síntomas figuran las ideas delirantes, la irritabilidad o la agresividad. En esta línea, el doctor Riverol subraya que "hay evidencias claras de que comenzar el tratamiento de forma temprana es mejor aporta más beneficios que empezarlo más tarde".

 

(Fuente: EL MUNDO)









Importante avance en la lucha contra el cáncer de mama


 
 


 
 
La Agencia Europea del Medicamento ha aprobado el uso de la eribulina -un quimioterápico- para tratar el cáncer de mama metastásico, tras un estudio clínico de los hospitales Ramón y Cajal de Madrid y Vall d Hebrón de Barcelona, que ha demostrado que reduce el riesgo de mortalidad en un 30%.
El estudio clínico ha sido dirigido por el jefe de la Sección de Cáncer de Mama y Tumores Ginecológicos del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid y director del Programa de Cáncer de Mama del Hospital Universitario Vall d Hebrón de Barcelona, Javier Cortés.

Según Cortés, "los resultados clínicos no tienen precedentes en términos de supervivencia global, con una reducción del riesgo de mortalidad de un 30% en el subgrupo con peor pronóstico respecto al fármaco de control del estudio". Gracias a estos resultados, el Ministerio de Sanidad también ha dado luz verde a la inclusión de la eribulina como tratamiento de segunda línea y posteriores, en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud. En EEUU, la agencia del medicamento (FDA, según sus siglas en inglés) autorizó este fármaco en noviembre de 2010.

Cortés ha asegurado que Eribulina (comercializada por el laboratorio japonés Eisai como Halaven) es el primer agente quimioterápico que en monoterapia demuestra un incremento en la supervivencia de las pacientes con cáncer de mama metastásico previamente tratadas con antraciclinas y taxanos. Se trata de un compuesto sintetizado a partir de un organismo de los mares nipones, "Halichondria okadai", cuyas propiedades antitumorales fueron descubiertas a mediados de la década de los ochenta. “Supone un nuevo tipo de quimioterapia que, por un lado, impide que las células tumorales se sigan dividiendo y, por otro, forma en su interior unos agregados [una especie de grumos], tóxicos que actúan contra la célula maligna”, ha argumentado Cortés.

El oncólogo ha explicado que "la eribulina responde a la necesidad de nuevas opciones de tratamiento para las mujeres con cáncer de mama avanzado que hayan recibido, previamente, tratamiento de quimioterapia".

"Con esta nueva investigación hemos conseguido identificar a un grupo de pacientes en las que la eribulina es un tratamiento muy eficaz ya que el incremento de supervivencia no tiene precedentes, especialmente en los tumores triple negativos", ha concluido Cortés.

 

(Fuente: EL MUNDO)





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